LL-37, Humano

LL-37, humano|peptídeo antimicrobiano|Peptídeo Científico

【Propriedades】Pó branco ou esbranquiçado-
【Pureza】 Maior ou igual a 95%
【Pacote】5mg, 10mg
【Armazenamento】2-8 graus, armazenamento -20 graus, armazenamento selado
【Mais informações] Preço do peptídeo, informações de sequência, estrutura química, peso molecular, literatura de pesquisa científica, envie uma pergunta por e-mail

 

LL-37, humano é um peptídeo ativo maduro produzido pela clivagem proteolítica de hCAP18, um precursor da catelicidina de origem humana, contendo 37 aminoácidos, com estrutura helicoidal - anfifílica catiônica, e é o único peptídeo antimicrobiano da família das catelicidinas no corpo humano. É o único peptídeo antimicrobiano da família das catelicidinas no corpo humano. É produzido por neutrófilos e células epiteliais (incluindo córnea e conjuntiva) e é um componente importante da imunidade inata. Este produto é um peptídeo de catálogo de alta pureza sintetizado quimicamente apenas para pesquisa científica e é adequado para pesquisa básica e translacional nas áreas de mecanismo antimicrobiano, imunidade do hospedeiro, proteção da córnea, cicatrização de feridas, inflamação e tumor.

LL-37 tem atividade antimicrobiana de amplo espectro. Uma revisão sistemática publicada no Infect Genet Evol em 2025 (cobrindo dados até março de 2025) mostrou que LL-37 inibiu significativamente mais de 38 espécies bacterianas, 16 fúngicas e 16 virais, incluindo Staphylococcus aureus (incluindo MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e vários vírus envelopados [Neshani et al., 2025]. O mecanismo antimicrobiano envolve: (i) ligação à membrana aniônica bacteriana, formando poros que levam ao vazamento citoplasmático; (ii) inibição e destruição do biofilme (os biofilmes de MRSA e P. aeruginosa foram eliminados em 30 minutos em baixas concentrações de microgramas); (iii) neutralização da endotoxina LPS/LTA; e (iv) indução de estresse oxidativo bacteriano.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) foram citotóxicos. Portanto, a alta expressão de LL-37 no epitélio regenerativo da córnea tem a dupla função de regulação direta antibacteriana e de cicatrização de feridas.

Peptídeos heterotriméricos baseados em LL-37 também demonstraram potencial terapêutico para infecções da córnea.Ting et al. LL-37 heterotrimerizado com -defensina 2 humana para obter o peptídeo candidato a HyHDP HDP56, que mostrou uma CIM baixa contra MRSA, Pseudomonas aeruginosa e Fusarium solanacearum na faixa de 3,1-6,3 µm/mL; 0,5 mg/mL de HDP56 resultou em 93% de redução bacteriana e eficácia comparável à levofloxacina (5 mg/mL) em 15 gerações em um modelo de camundongo com ceratite por MRSA. Em um modelo de camundongo com ceratite por MRSA, 0,5 mg/mL de HDP56 resultou em uma redução de 93% nas bactérias, comparável à levofloxacina (5 mg/mL), e não resultou em resistência dentro de 15 gerações (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 está envolvido em todas as fases da cicatrização de feridas cutâneas: promovendo ativação plaquetária e trombose (fase hemostática); recrutar células imunes e promover a migração de queratinócitos (fase inflamatória); regular-o VEGF para promover a angiogênese e apoiar a migração de fibroblastos (fase proliferativa); e regulação da síntese de colágeno e remodelação da MEC para reduzir cicatrizes (fase de remodelação) [J Funct Biomater, 2025]. Em termos de sistemas de entrega, nanopartículas de PLGA ou hidrogéis de queratina encapsulando LL-37 promoveram significativamente a cicatrização de feridas em toda a pele. Um ensaio randomizado duplo-cego controlado (NCT04098562) publicado em 2023 mostrou que o creme LL-37 foi significativamente superior ao placebo em termos de índice de proliferação de tecido de granulação nos dias 7, 14, 21 e 28 em pacientes com úlceras de pé diabético com infecção leve a moderada (valores de p de 0,031, 0,009, 0,006 e 0,037, respectivamente) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Imunomodulação:LL-37 tem efeitos pró-inflamatórios e anti{4}}inflamatórios por quimiotaxia de neutrófilos e monócitos através de FPRL1, EGFR e outros receptores, e regulação da sinalização NF-κB e p38 MAPK.

Anti-tumoral:LL-37 derivados de engenharia (por exemplo, 17BIPHE2) têm atividade anticâncer seletiva enquanto retêm atividade antimicrobiana.

Antiviral:Destrói o envelope dos vírus envelopados (HIV-1, RSV, etc.) e inibe a entrada e replicação viral.

Doenças cardiovasculares e metabólicas:envolvido na aterosclerose, trombose, hipertrofia cardíaca e regulação da inflamação adiposa-associada à obesidade; correlacionado negativamente com o colesterol HDL.

Doenças autoimunes e amiloidose:papel no LES, degradação prejudicada de NETs e anti{0}}amiloidogênese.

Mais estratégias de modificação (truncamento, análogos reversos) e sistemas de nanoadministração poderiam prolongar a meia-vida e reduzir a citotoxicidade [Int J Mol Sci, 2025].

Armazene o pó liofilizado a -20 graus, evite congelamentos e descongelamentos repetidos; dissolver e dispensar a -80 graus para armazenamento a longo prazo.

Neshani A, et al. Decodificação LL-37: Estrutura e mecanismos antimicrobianos contra ameaças microbianas. Infectar Genet Evol. 2025;136:105853.

HuangLC, et al. Papéis multifuncionais da catelicidina humana (LL-37) na superfície ocular. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Desenvolvimento de novos peptídeos de defesa de hospedeiros híbridos de origem humana para ceratite infecciosa. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suplemento 1):A2.1.

Múltiplas funções biológicas de AMPs-derivados da pele durante o processo de{{1}cicatrização de feridas. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Eficácia do creme LL-37 na melhoria da cicatrização de úlceras no pé diabético: um ensaio clínico randomizado duplo-cego controlado. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Peptídeos antimicrobianos da família das catelicidinas: Foco no LL-37 e suas modificações. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.